在试管婴儿临床上，有很多患者去医院咨询做试管婴儿能不能避免地中海贫血？又该如何避免？因为很多地贫患者患病时期没有任何症状，所以第一次怀孕孩子夭折后，就再也不敢要孩子。
那么什么是地中海贫血呢？
所谓的地中海贫血，其实是一组遗传性溶血性贫血疾病，情况严重的患者在出生几天就会出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并且还伴随着发育不良，很难活到成年。
地中海在南方城市的发病率比较高，其中广东和广西两省的发生率分别高达10%-20%左右，甚至还没有根治的方法。
遗传是引起地中海贫血的直接原因，如果夫妻双方同是地中海贫血携带者，那么双方每次怀孕，其子女就有1/4的概率为正常，还有1/2的概率为携带者，甚至还有1/4的概率为重型地中海贫血患者。
地中海贫血遗传性病
1、如果夫妻双方都带有地中海贫血基因，那么两个人都属于轻型地中海贫血，而他们的子女就有25%的可能性是重型地中海贫血，当然也有50%的可能性是轻型地中海贫血。
2、如果夫妻双方只有一方是轻型地中海贫血，其后代的患病概率就“五五分”。50%可能是正常儿童，50%可能是轻度地中海贫血，而不是重度地中海贫血。
在这里我们要知道一点，就是地中海贫血患者虽然可以像正常人一样生活，但无法像正常人一样生育，甚至面临更大的生育难题。
试管婴儿如何避免地中海贫血？
因为地中海贫血有遗传性，可能会遗传给宝宝，所以后期如果想生育健康宝宝，可以通过第三代试管婴儿助孕。第三代试管婴儿已经为无数个家庭实现生育梦，其中也包括遗传疾病患者，而地中海贫血就是其中一种。
通过第三代试管婴儿技术治疗，可以在胚胎移植前，将胚胎遗传物质进行分析，这样就能诊断出各种基因疾病，其中就包括地中海贫血、血友病等。此技术可以避免这些遗传疾病传递给下一代，从根源上保证了宝宝的健康。
到现在为止，第三代试管婴儿成功率是比较高的试管婴儿如何避免地中海贫，可以高达80%。所以，对于患有地贫的患者来说，要想生育健康宝宝，这个第三代试管婴儿就是最明智的选择。
地中海贫血，是一组致命且致残的遗传性血液疾病，严重威胁着人类健康，全球约有3.45亿人是地中海贫血基因的携带者，同类型地中海贫血基因携带者的婚姻可使下一代生病的机会为1/4。在中国，该病主要流行于长江以南的大多数省和地区，尤其是在广西，广东和海南。
地中海贫血是什么
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
地中海贫血病因
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
地中海贫血可以通过试管婴儿助孕吗
目前，对此类遗传病尚无有效的治疗方法，但通过辅助生殖和产前诊断等措施可避免重症地贫患儿的出生，这是目前国际上公认的首选预防措施。因此，因遗传病行辅助生殖病进行胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的患者中，地贫是最常见的病因。
通过PGD，我们可以排除重型地贫和中度地贫HbH病的胚胎，选择正常的胚胎进行移植。但是由于该病的遗传规律，得到完全正常无地贫突变(俗称“脱贫”)的胚胎的理论几率是1/4，有1/2的几率为地贫基因突变携带者(如下图)。经过PGD诊断后，部分患者可能无可移植的“脱贫”胚胎，又不想再进行促排卵，可以选择地贫基因突变携带者进行移植，怀孕分娩后胎儿与夫妻双方中的其中一方的表型相同，为静止性或轻型地贫。并不影响日常生活质量，只是到生育年龄时要注意配偶一方是否也为同一种地贫基因携带者，避免生育重症地贫患儿。
通过PGD得到胚胎的诊断后，优先移植完全正常胚胎(“脱贫”胚胎)是毋庸置疑的，但如果没有完全正常，只有携带突变的胚胎也是可以移植的“好宝”。
作为遗传性疾病的典型，地中海贫血症在临床中十分普遍，我国更是此病的高发国，以广东、广西和海南等地较为常见。此病影响广、危害大且缺乏根治的方法，特别是重型贫血患者，故而对于有地中海贫血家族史或患者，医生会提醒生育要慎重，并建议进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。为此，有不少客人问道：地中海贫血夫妻可以做试管婴儿吗?如何保障后代健康?
地中海贫血夫妻可以做试管婴儿吗?
能不能做试管婴儿，从医学的角度，主要看是否具有健康优质的精子、卵子和良好的子宫内环境这三个条件，只要客人自身都具备，即可满足医学可行性。所以单纯从这个方面论，地中海贫血夫妻是可以做试管婴儿的。因为地中海贫血夫妻，他们只是属于地中海贫血患者或携带者，并没有影响到生育能力，只要其自身不是不孕不育患者，不仅试管助孕可行，而且前景会非常可观。
但需要注意的是，在我国做试管需要结婚证、身份证和准生证三证齐全，同时还要有难孕育方面的医学证明，否则将助孕无门。另外，地中海贫血症是一组遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏所导致的贫血或病理状态。此病根据病情轻重可分为三种类型：
1、轻型：一般属于轻度贫血或无症状，主要为地贫基因携带者。
2、中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3、重型：患儿出生即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，比如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等。同时由于体内不能制造足够的血红蛋白，需终生定期输血和依赖药物来维持生命，若不治疗则常于5岁前死亡。
此外，地中海贫血症有亲代向子代遗传的特点，且遗传概率非常高，特别是携带同种类型的地贫基因的夫妇。一般来说，属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患儿，几率为1/4，另1/2成为地贫基因携带者，健康生育的概率仅有1/4。无论是自然生育还是试管助孕，这样的风险均存在。
因而，地中海贫血夫妻若想通过试管婴儿实现健康优生，赴美试管婴儿将是理想之选。原因有二：
其一，和国内试管不同，在美国做试管婴儿不需要任何证件、也没有任何条件限制，所有的生育需求者均可以通过此途径实现宝宝梦。对于国内的客人来说，您只要有签证、能去美国，即可开启赴美试管婴儿求子之旅，地中海贫血的夫妻也一样。
其二，针对于地中海贫血夫妻的生育之忧，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术可完美规避，做好孕前把控宝宝健康，助好孕优生。
解除地中海贫血生育危机，赴美做第三代试管高效又安全
美国梦美生命专家指出，美国当前成熟掌握的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面筛查，准确剔除存在染色体异常的不健康囊胚，同时针对基因突破点进行诊断，可完美阻隔遗传致病基因下行，所能诊断出的遗传性疾病多达200余种，除了这里所说的地中海贫血症外，还有血友病、脊髓性肌萎缩、先天性耳聋等，有效避免了家族性遗传病患者或携带隐性遗传致病基因的父母这种疾病遗传给下一代的风险，使胎儿更好地继承父母的优秀基因，从而保障了后代的健康。
通常，在美国梦美生命医院，倘若客人一方或双方携带地贫基因，生殖专家在通过ICSI技术让精卵完美受精，并将受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚后，会提取囊胚外围细胞(将来发育成胎盘)进行PGS/PGD基因检测，准确剔除存在染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚，进而优选出健康囊胚以供移植，接着于女性子宫内环境理想时，按照客人生育意愿进行定性定量移植，不仅可实现80%以上的优生率，而且能有效避免后代罹患染色体病或遗传病的可能，成功孕育健康宝宝。(提示：一个高效完整的美国试管婴儿历时大约只需30~45天)
所以，中海贫血夫妻赴美做第三代试管婴儿，可以说安全又高效，轻轻松松实现健康优生，且无任何后顾之忧。在此，一直秉持着与梦美同行，生健康宝宝的助孕初心，并成功帮助50000+不孕不育家庭成功抱上健康宝宝的美国梦美生命医院，愿与期待好孕的您携手，成就家庭的幸福美满，让生命更美!
资阳同居代怀男孩资阳代怀联系方式是多少资阳代怀哪里好资阳代怀哪家成功率高资阳正规代怀公司推荐资阳代怀产子资阳私人试管代怀资阳自然代怀孕案例资阳代怀孕亲子宝贝资阳想找人代怀生子
