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念姐是一个火锅店老板，结婚以来由于没有时间，而选择晚两年要孩子，真正开始备孕的时候，才发现自己染色体异常，胚胎一直不着床。
后来夫妻俩打算做美国第三代试管婴儿，在百度上找到了美国CCRH，了解了情况后，美国CCRH顾问让念姐的染色体异常的检查报告和美国试管婴儿前期检查报告发给美国试管婴儿医生，医生诊断卵巢功能和子宫环境都很不错不需要调理，月经来了就可以来做染色体异常美国试管婴儿了。签订完合同后，念姐把店铺交给姐姐打理一段时间，自己和丈夫就等待赴美了。
次月月经来的第一天，本来算的是五天后，没想到提前了，刘顾问赶紧帮忙看机票，念姐和丈夫收拾按照刘顾问的嘱咐收拾行李，买的第二天的机票。
月经第三天成功见到医生，按照美国试管婴儿的流程，把该做的该检查的都做了，接下来就是每天打促排针和隔几天去医院检查卵泡发育情况了。后念姐成功取卵22个，丈夫也同时取精。
回国后接到通知，经过筛查有3个可以移植的胚胎，而且都是男胚胎，夫妻俩听到很是欢喜，都想着要男孩，没想到个都是男胚胎，上天真是眷顾她们。
念姐调理好内膜后，赴美进行移植，本打算移植两个胚胎，但是医生不建议，就移植了一个胚胎，剩余胚胎冷冻起来，下次再进行移植，幸运的是念姐十天后验孕成功。现在念姐把店铺正是交给姐姐帮忙打理，自己在家安心养胎，婆婆和妈妈都抢着来照顾念姐，一家人其乐融融。

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男性Y染色体微缺失造成的不孕，能否通过试管婴儿顺利怀上宝宝？

美国试管婴儿--性染色体异常的怀孕成功率保障

漫长的人生中的一草一木都可能改变每个人的生活轨迹，任何一个异常都有可能成了错误百出的羁绊。例如人体内性染色体的异常，会给人们带来不可预估的伤害，它细小却致命，所以不得不引起我们的重视。人的性别由性染色体的类型决定，美国试管婴儿梦美专家提示，如果组成胚胎的染色体中有Y染色体存在，出生的宝宝即为男性,如果胚胎中有X染色体存在时，出生的宝宝即为女性，这充分说明了宝宝的性别完全取决于性染色体。一旦性染色体发生异常，会造成宝宝器官分化发育异常、性功能先天缺陷等。

性染色体异常造成的伤害--不孕不育

性染色体是否发生异常主要取决于精卵结合时“精子”和“卵子”所包含的全部染色体，称为一个染色体组。如果正常人的精子和卵子中仅包含22条常染色体+X或22条常染色体+Y，那么精子和卵子随意结合，都形成健康的胚胎，如果某一配子中含有22条常染色体+XX或22条常染色体+XY，那么很有可能会形成(47，XXY)、(47，XXX)、(47，XYY)、)(48，XXXY)等类型。

相关数据显示：患有“超雄”的女性(47，XXX)，30%患有卵巢功能低下，原发或继发闭经，过早绝经，乳房发育不良，可伴先天畸形，如先天性心脏病、髋脱位，部分有精神缺陷等。有相关生殖医学专家说，X染色体越多，智力发育迟缓，畸形亦越多见，导致不孕的可能性越高，本病发生率在新生女婴中为1/1000。

另外，若是Y染色体发生异常，则会患有XXY综合症，也称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。此类患者临床表现为身材高大、睾丸小、第二性征发育不良(四肢修长、身材高、胡须稀少等)为特征，宝宝出生时，睾丸大小正常，但到青春期时睾丸小二硬，体积为正常的1/3;睾丸精曲小管基膜增厚，呈玻璃样变性，不能制造精子，也就造成男性不育的发生，临床少数病人可伴先天性心脏病、智能低下等。

性染色体异常的福音--PGS/PGD基因筛查诊断技术

由以上的介绍我们可以看出，性染色体如果发生异常，很大程度上是会影响到自然生育的，所以美国试管婴儿专家建议：如果男女一方或双方被检查出患者性染色异常，希望到正规的试管婴儿医院做辅助生殖治疗，才有可能生育健康的宝宝。原因在于性染色体异常的患者只有通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术排查掉不健康的胚胎，然后将健康的胚胎移植到女性子宫腔内，这样才能保障宝宝出生后的健康。但是自然受孕状态下，即使成功受孕，也是不可能避免生出性染色体异常的宝宝的，甚至会造成流产、胎停育等风险。

PGS/PGD基因筛查诊断技术是一项高科技的医学技术，需要高端的医疗设备和技术做支持，目前就世界而言，只有美国才能真正做到此技术，并且成熟掌握。

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先进的医疗技术和美国双认证的独立的胚胎实验室，通过第三代PGS/PGD技术将受精卵培育至第五天形成囊胚，然后对囊胚的染色体数目和结构做进行检测，通过对比来分析囊胚是否存在染色体数目异常问题，并且能够准确判断胚胎是否患有地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合征等遗传疾病。挑选优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，使其着床妊娠，试管婴儿成功率可高达80%以上，居世界首位。