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染色体三倍体是染色体异常的一种，是指含有三组染色体的细胞或生物，由于难以进行减数分裂形成配子，从而影响了女性的正常生育。一般情况下，患有这类染色体异常的女性都不能正常生育。三倍体是一种染色体数目异常的畸变，它需要三代试管婴儿技术来孕育一个健康的婴儿，根据三代试管中胚胎染色体的检查技术来实现生育愿望。
随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。
在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。
除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。
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三代试管可以筛查哪些遗传病？>
目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断（PGD）、体外受精胚胎植入前的遗传筛查（PGS）、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。
染色体三倍体的危害：
患有染色体三倍体后，女性并不会有相关的症状表现。因此，她们不不会判断自己是否患有这种疾病。目前，想要鉴别自己是否患有这种染色体疾病的最好方法是去医院抽血检测。
1、这类染色体异常是一种可遗传的疾病，因此这类女性在怀孕后的胎停率、流产率都很高。
2、女性患有染色体病会影响怀孕，所以不能盲目的去备孕，以免失败后损害身体；
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3、一旦怀孕在妊娠晚期会出现阴道刺痛、分泌物明显增多、色泽异常、气味异常等现象，此时要卫生，避免恶化为阴道炎、宫颈炎等，然后就会影响到胎儿，引起流产等。
目前，已在临床病例中发现导致女性发生染色体三倍体异常的原因有两个，一个是年龄因素，年龄较大的女性较易患病，另一个是胚胎分化过程中出现畸化导致。对于这两种诱因，必先查明清楚才能宜于后期的治疗。
有关临床资料显示，此类型染色体病的女性，经三代试管治疗后，术后胎停率不到30%，可见其效果还是不错的。对于三倍体的临床治疗方法，采用最多的是第三代试管婴儿技术，这种技术可以直接对染色体进行筛选，将已经感染的染色体挑出，可以有效的规避遗传因素。
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