做试管婴儿前必须都接受染色体检查吗？
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染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的特质，相对的，某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。很多不不孕不育夫妻在做试管婴儿前都会被要求进行染色体检查，不少人会产生疑惑，夫妻两个人都需要进行染色体检查吗，我们一起来了解一下。
不管男女，都有23对儿染色体，染色体作为人类重要的遗传物质，任何一条数目或者结构的异常，都可能导致疾病的发生。此外，除了22对儿常染色体外，男女分别拥有XY或者XX染色体，这组染色体决定宝宝的性别。
如果胚胎的染色体异常，夫妻生出的宝宝可能带有各种遗传疾病；此外，因为染色体异常，在胎儿发育过程中也容易导致流产等不良情况的发生。进行染色体筛查的技术也被称为第三代试管技术，具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。
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据专家介绍，染色体病变是一种严重的遗传性疾病，患者常伴有发育畸形和智力低下等症状。此外，该病还是导致流产和不孕的重要原因，因此在接受试管婴儿治疗检查染色体是非常有必要的。另外，专家建议有以下情况的夫妻切记要进行染色体检查：
1.夫妻双方有一方为染色体平衡易位携带者，携带者本人可能完全正常，但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右，高者可达50%以上。
2.有明显体态异常、皮纹明显异常、发育障碍、智力低下或多发畸形的患者。
3.年龄超过35岁的大龄夫妻。
4.发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者。
5.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇。
6.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。
染色体平衡易位（异位），可做试管婴儿吗？
常见染色体问题有缺失、重复、倒转、易位情况，平衡易位在普通人群发生率为1.9%。染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿的风险较高。那染色体平衡易位可做试管婴儿吗?
染色体平衡易位是什么
人体的细胞中有23对(46条)染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。
每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。
平衡易位也是引起不孕不育、自然流产等生育疾患的重要因素，平衡易位携带者通常没有表现，也就是说外表是看不出来的，常常是因为反复流产或者原发不孕就医而最终被发现。
