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第三代试管婴儿技术，主要是针对染色体异常、反复流产、多次试管失败等不孕家庭，尤其是夫妻一方或双方有家族遗传史，或处于大龄，为了避免胚胎染色体异常而选择此项技术。
目前遗传病主要有三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
一、单基因遗传病
单基因遗传病由一对基因决定，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X隐性遗传、X显性遗传和Y遗传。
二、多基因遗传病
多基因遗传病是多基因累积效应引起的遗传特征，一般与环境因素共同作用。这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传方式上存在家族聚集现象，多为常见病，可分为男女差异和种族差异。多基因遗传病近亲子女发病率高于非近亲子女，常见的有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。
三、染色体异常遗传病
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染色体异常遗传病主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位或染色体数量变异引起的可以去做试管三代吗染色体数量增加或减少一个或几个，常见的有21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。
虽然目前的基因疾病科技手段无法治愈，但幸运的是，一些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查有效避免遗传。目前可通过三代试管婴儿技术筛查23对染色体和125种遗传病，主要可避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、超组织配型和镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。
胚胎移植前PGS/PGD基因筛查诊断，可针对囊胚的23对染色体进行筛查，还可以诊断200多种遗传性疾病对新生儿的影响。
实验室先会将受精卵放置在培养液中进行培育，到第五天形成由一百多个细胞组成且内外细胞分化明显的囊胚。此时可清晰分化为内细胞团和外细胞团(即滋养层细胞，未来发育成胎盘和胎膜的细胞)。接着通过显微操作系统提取囊胚滋养层细胞，然后做成细胞切片，并运用PGS/PGD基因筛查诊断技术对其进行检测。
Tips:
提取囊胚的滋养层细胞进行检测，不会损害囊胚的本身质量，保障了内围细胞(将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞)的完整性。
基因检测通过率与囊胚等级并无直接关联，并非等级越高的胚胎通过基因检测的几率就越大，反之亦然，这关键还是在于囊胚本身的质量。一般来说，等级越高的胚胎说明质量越优质，但并不是等级越高的就一定是健康的囊胚。因为胚胎级别的高低只是形态上被初步认定的优质胚胎，这并不能对胚胎的染色体、基因等遗传物质做出判断。
胚胎是由卵子和精子结合受精发育而形成的，所以通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，如果精卵质量差、活力低或是染色体异常等，那么就会形成不健康的胚胎;或是在受精结合的过程中易出现基因表达错误，导致染色体发生畸变或基因突变，那么这些胚胎一般是不能过基因检测的。
虽然目前不能完全治愈遗传病，但是做囊胚基因检测可以有效地预防遗传病的发生，防患于未然。
PGD为遗传病患者带来了福音，对于患有遗传病的夫妇或者生育过遗传病患儿的携带夫妇，
通过PGD技术检测其胚胎的染色体和基因，选择健康的胚胎移植入子宫，从而使每对夫妇都能拥有健康的宝宝。
Tips:
如果验孕失败的话，就可以先回国调理身体，有冻胚的情况下，可以再到泰国做冻胚移植，但是如果没有冻胚的话就要重新促排哦。为了大家的成功率，一定要在国内正规医院做前期检查哦。